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研究蛇毒金属蛋白酶抑制剂（BJ46a）基因的合成及杆状病毒表达载体的构建。根据GenBank中查找的BJ46a基因序列（AF294836），将其分为20个片段，通过缓慢退火PCR法使之拼接为完整的BJ46a基因，经SacⅠ及XhoⅠ双酶切后定向克隆到载体pET-42a（＋）中，PCR扩增、酶切及测序鉴定；根据测序结果用定点突变法逐一改正错误位点。随后将该基因插入到转座载体pFastBac HT C的MCS中，转化大肠杆菌DH5 α-T1，以LB／AP平板筛选阳性重组子，PCR扩增、酶切鉴定，提取pFast