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先天性巨结肠(HD)是小儿外科最常见的消化道畸形之一，是肠神经嵴细胞迁移障碍引起的肠神经系统异常性疾病，是一种多基因与环境共同作用的复杂疾病，病因不清，虽经手术切除病变肠管，但术后仍有不同程度并发症发生。近年来随着手术方式的不断改进，巨结肠根治技术有了很大进步，绝大多数患儿术后可取得较好效果。但目前的几种巨结肠根治术均保留了部分内括约肌，部分患儿术后发生便秘、腹胀和肠炎，严重影响患儿的生活质量，这些并发症在很大程度上均与直肠肌鞘残留有关，因此，如何提高巨结肠治疗效果，更加精准地处理直肠肌鞘，是小儿外科学者们追求的目标。