HCV直接抗病毒药物(DAAs)临床研究进展

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丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)是引起输血后肝炎和散发性非甲非乙型肝炎的主要病原[1].据估计,全世界约有1.85亿人感染了丙肝病毒[2].丙肝感染多无症状且容易慢性化,慢性丙肝病毒感染增加了肝纤维化、肝硬化、肝衰竭、肝癌及死亡的风险,据估计到2020年,这些并发症将增加两倍[3].慢性丙型肝炎的经典的标准治疗方案是聚乙二醇干扰素联合利巴韦林(PR),对于基因型为2、3型的慢性丙型肝炎病毒感染联合治疗24周持续病毒学应答率(SVR)为80%以上,但对于基因型为1、4、5、6型慢性丙型肝炎病毒感染联合治疗48周持续病毒学应答率(SVR)只有40% ~ 50%[4],且干扰素及利巴韦林治疗慢性丙型肝炎有严格的适应症、众多的禁忌症及严重的副反应、特定的给药途径,限制了其应用.针对上述情况,治疗丙肝病毒的小分子药物蛋白酶抑制剂应运而生. 关键词:丙肝病毒;抗病毒治疗;直接抗病毒药物

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