【摘 要】
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目的观察盐酸利多卡因与盐酸利多卡因碱化后的麻醉效果.方法选择硬膜外麻醉病人120例,随机分为盐酸利多卡因组(Ⅰ组)和盐酸利多卡因碱化组(Ⅱ组),每组60例.(Ⅰ组)用2%盐酸利
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目的观察盐酸利多卡因与盐酸利多卡因碱化后的麻醉效果.方法选择硬膜外麻醉病人120例,随机分为盐酸利多卡因组(Ⅰ组)和盐酸利多卡因碱化组(Ⅱ组),每组60例.(Ⅰ组)用2%盐酸利多卡因15ml加0.9%生理盐水7.5ml,配制成1.33%利多卡因.(Ⅱ组)用2%盐酸利多卡因15ml加0.9%生理盐水6.5ml加5%碳酸氢钠1ml,也配制成1.33%利多卡因.药液临时配制,均含1：20万肾上腺素.硬膜外穿刺成功后,分别给上述局麻药3ml,观察5分钟,无脊麻征及其它异常体征,再以4~5mg.kg-1的剂量分2次硬膜外给药,根据麻醉平面调整麻药用量.观察首次给药后麻醉起效时间、阻滞节段数、麻醉效果及麻醉维持时间.结果与Ⅰ组相比,Ⅱ组起效时间短于Ⅰ组,阻滞节段数多于Ⅱ组,麻醉效果及麻醉维持时间无明显差异.结论盐酸利多卡因碱化后,可使其弥散能力加强,麻醉起效时间缩短,阻滞节段数增加,但麻醉效果及作用维持时间无明显差异.
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