【摘 要】
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目的探究溶质载体家族24成员5（SLC24A5）的表达与皮肤黑色素瘤（SKCM）细胞增殖和侵袭的关系，对SLC24A5作为SKCM的潜在生物标志物和治疗靶点的可能性进行初步探讨。方法利用生物信息学的方法搜集相关信息，随后建立敲低SLC24A5的MEL-526和SK-HEL-5黑色素瘤细胞模型，通过Westernblot与实时定量聚合酶链式反应（qPCR）实验验证SLC24A5的敲低效率，并探讨敲低SLC24A5对SKCM细胞增殖和侵袭的影响。结果SLC24A5在SKCM组织中的表达显著高于癌旁正常组织，高
【机 构】
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武警特色医学中心勤务环境皮肤疾病防治研究所，天津 300163
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目的探究溶质载体家族24成员5（SLC24A5）的表达与皮肤黑色素瘤（SKCM）细胞增殖和侵袭的关系，对SLC24A5作为SKCM的潜在生物标志物和治疗靶点的可能性进行初步探讨。
方法利用生物信息学的方法搜集相关信息，随后建立敲低SLC24A5的MEL-526和SK-HEL-5黑色素瘤细胞模型，通过Western blot与实时定量聚合酶链式反应（qPCR）实验验证SLC24A5的敲低效率，并探讨敲低SLC24A5对SKCM细胞增殖和侵袭的影响。
结果SLC24A5在SKCM组织中的表达显著高于癌旁正常组织，高表达SLC24A5的患者的预后更差。敲低SLC24A5后，MEL-526和SK-HEL-5细胞的增殖受到抑制。
结论SLC24A5在SKCM的进展中扮演着重要角色，有成为SKCM的治疗靶点和生物标志物的潜力。
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