【摘 要】
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以20（S）-喜树碱（6）为原料,经氧化,光反应重排,制得10-羟基喜树碱（4）并对其工艺条件进行了改进,氧化产率由60.2%提高到86.1%,光反应产率由30.6%提高到49.8%;再以10-羟基喜树碱（4）为原
【机 构】
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南昌大学理学院化学系,南昌大学中德联合研究院
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以20（S）-喜树碱（6）为原料,经氧化,光反应重排,制得10-羟基喜树碱（4）并对其工艺条件进行了改进,氧化产率由60.2%提高到86.1%,光反应产率由30.6%提高到49.8%;再以10-羟基喜树碱（4）为原料,经乙酰化、Minisci自由基反应、水解反应,最终得到20（S）-7-对氟苯甲酰基-10-羟基喜树碱（1）,并用IR、1 H NMR和MS进行了结构表征。用SRB法对1进行了体外抗肿瘤活性实验,显示1对人白血病（HL-60）、人胃癌细胞（BCG-823）、人肝癌细胞（Bel-7402）和人鼻
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