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重组大肠杆菌催化合成谷胱甘肽的研究

来源 :西北大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：li452546674

【摘 要】

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利用PCR技术扩增编码γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(GSH I)及谷胱甘肽合成酶(GSHⅡ)的基因,并进行了部分序列分析,分别构建了表达质粒pTrc-gsh I和pTrc-gshⅡ,它们在E.coliBL21中

【作 者】

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沈立新 魏东芝 尧辉 

【机 构】

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西北大学,生物反应器工程国家重点实验室/华东理工大学

【出 处】

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西北大学学报：自然科学版

【发表日期】

：

2003年5期

【关键词】

：

Γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶 谷胱甘肽合成酶 克隆 谷胱甘肽合成 γ-glutamyl-cysteine synthetase glutathione synthe 

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利用PCR技术扩增编码γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(GSH I)及谷胱甘肽合成酶(GSHⅡ)的基因,并进行了部分序列分析,分别构建了表达质粒pTrc-gsh I和pTrc-gshⅡ,它们在E.coliBL21中的稳定性很好.在E.coliBL21(pTrc-gsh 1):E.coliBL21(pTrc-gshⅡ)=3:1的情况下,谷胱甘肽的合成达3.31 g/L,高于工程菌E.coliBL21(pTrc-gsh)催化合成的谷胱甘肽的量(2.51 g/L).利用E.coliBL21(pTrc-gsh I)与E.

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