【摘 要】
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目的：分析紫杉烷类注射剂过敏反应相关因素,为临床安全用药提供参考。方法：收集我院临床上报的31例紫杉烷类注射剂ADR病例报告,按患者一般情况、给药途径、用法用量、合并用药
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目的：分析紫杉烷类注射剂过敏反应相关因素,为临床安全用药提供参考。方法：收集我院临床上报的31例紫杉烷类注射剂ADR病例报告,按患者一般情况、给药途径、用法用量、合并用药、过敏反应发生时间、临床表现、涉及的器官或系统、严重程度及转归进行统计分析。结果：31例紫杉烷类注射剂过敏反应多数发生于给药后15分钟以内,女性多于男性,既往有过敏史的患者用药后过敏反应发生率较高,严重过敏反应发生率为51.61%,预防用药和减慢滴注速度可减轻过敏反应程度。结论：临床应用紫杉烷类药物应加强用药监测和重视不良反应上报工作。
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