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探讨利用腺病毒载体作为炭疽杆菌基因工程疫苗载体的可行性。从载体pcDNA3．1-PA上PCR扩增PA片断，将该片断克隆入质粒pAdTrack—CMV，得到阳性克隆pAdTrack—PA。PmeI线性化的阳性克隆转化含有腺病毒骨架质粒pAdeasy—l的BJ5183感受态细胞，经同源重组后得到重组腺病毒vAd—PA。vAd—PA经Pad线性化后，脂质体介导转染293细胞，经Western—blot检测表明PA在293细胞中得到表达。重组病毒肌肉注射免疫BALB／c小鼠，用ELISA方法检测血清中产生了特异性