【摘 要】
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脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶1/氧化还原因子1（简称APE1）具有DNA损伤修复，氧化还原，参与RNA代谢等活性，而DNA损伤是致伤肿瘤细胞的主要机制.因此，以DNA修复基因成为抗肿瘤的重要靶点.以计算机为基础的虚拟筛选技术成为了一种现代新药研发的重要方法.采用Specs数据库中小分子化合物与APE1蛋白质进行活性位点对接及分子计算，探寻是否可以从小分子化合物中找到新型以APE1为靶点的小分子治疗药物.
【基金项目】
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云南民族大学药用植物功能小分子发现与综合利用省创新团队（2019HC020）；
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脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶1/氧化还原因子1（简称APE1）具有DNA损伤修复，氧化还原，参与RNA代谢等活性，而DNA损伤是致伤肿瘤细胞的主要机制.因此，以DNA修复基因成为抗肿瘤的重要靶点.以计算机为基础的虚拟筛选技术成为了一种现代新药研发的重要方法.采用Specs数据库中小分子化合物与APE1蛋白质进行活性位点对接及分子计算，探寻是否可以从小分子化合物中找到新型以APE1为靶点的小分子治疗药物.计算结果显示：现有已知的修复抑制剂CRT0044876与APE1结合能量为-3 kcal/mol,筛选出20个小分子化合物与APE1结合能在-10～-14 kcal/mol之间，这些化合物均可以与APE1蛋白质的活性区域进行结合，其结合能较于已知抑制剂更好.筛选结果为小分子化合物为下一步的药理学研究提供了基础.
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