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尝试了多种方法分离中国明对虾（Fenneropenaeus chinensis）囊胚细胞和原肠胚细胞并进行了细胞培养。结果表明，解剖法适用于囊胚细胞，自行设计的压片法适用于原肠胚细胞。在培养起始阶段，通过降低血清浓度和缩小培养体系可使中国明对虾囊胚细胞和原肠胚细胞迅速贴壁并铺展，囊胚细胞铺展后有明显的生长晕，中后期原肠胚细胞较易达到半汇聚状态。值得注意的是，中国明对虾囊胚细胞在不同培养液中培养可发生形态上的分化。本实验方法有望用于对虾细胞分化机理和对虾细胞建系的研究。