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药品生产质量管理规范一（Good Manufacturing Practice）GMP，是适用于制药、保健食品等行业的强制性标准。我国最早于1982年由中国医药工业公司颁布了《药品生产管理规范》，对GMP要求静态测试，动态监控。我国与日本、美国等国家比较空气洁净等级的级数不同，
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【摘 要】
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药品生产质量管理规范一（Good Manufacturing Practice）GMP，是适用于制药、保健食品等行业的强制性标准。我国最早于1982年由中国医药工业公司颁布了《药品生产管理规范》，对GMP
【机 构】
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吉林省疾病预防控制中心
【出 处】
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中国卫生工程学
【发表日期】
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2007年5期
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