【摘 要】
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目的初步探讨微乳对难溶性药物的增溶机理。方法经处方筛选及相图研究确定(BL9/正丁醇3∶1)/油/水比例为9∶1∶40的微乳处方;以二氢吡啶类药物为模型药物,测定其在微乳、胶束
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目的初步探讨微乳对难溶性药物的增溶机理。方法经处方筛选及相图研究确定(BL9/正丁醇3∶1)/油/水比例为9∶1∶40的微乳处方;以二氢吡啶类药物为模型药物,测定其在微乳、胶束和油相中的溶解度及油/水分配系数;根据化学结构,采用计算机软件计算药物的特性参数,并结合模型药物的特性分析微乳增溶难溶性药物的机理。结果微乳对药物的增溶效果远大于油相和胶束,并随药物的脂溶性和空间结构的改变而变化。结论微乳可用于增溶难溶性药物,且脂溶性越大,空间位阻越小,增溶效果越明显。
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