【摘 要】
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氨基噻唑类化合物的结构研究巳有若干报道.但因该类化合物碳原子少,活泼氢原子较多,故~1H和~(13)C核磁共振谱所提供的结构信息少,又因质子位移造成互变异构使结构确定复杂化
【机 构】
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中国科学院感光化学研究所,浙江温州市农药研究所 北京,温州
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氨基噻唑类化合物的结构研究巳有若干报道.但因该类化合物碳原子少,活泼氢原子较多,故~1H和~(13)C核磁共振谱所提供的结构信息少,又因质子位移造成互变异构使结构确定复杂化.本文利用氮-15核磁共振谱对下列六个氨基噻唑类化合物进行较系统的结构分析和互变异构平衡问题的探讨.
However, due to the small number of carbon atoms and the abundance of active hydrogen atoms, the ~ 1H and ~ (13) C nuclear magnetic resonance spectra provide little structural information, and due to proton displacement Causing the tautomerism to complicate the determination of the structure.In this paper, the structural analysis and tautomerism of the following six aminothiazoles were investigated by nitrogen-15 nuclear magnetic resonance spectroscopy.
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