旋毛虫新生幼虫p46000抗原基因的克隆及序列分析

来源 :中国兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wx418854188
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
应用旋毛虫感染猪血清,对旋毛虫新生幼虫cDNA文库进行了免疫筛选.对阳性克隆pBK-CMV-WN10的序列分析结果表明,cDNA全长为1352 bp,含有1个1218 bp的完整的开放阅读框架(ORF),编码的多肽由406个氨基酸残基组成,其相对分子质量理论推导值为45900,等电点为5.43,N末端的信号肽及糖基化位点(NCS)表明其可能为分泌性糖蛋白,氨基酸序列19~156与158~295为重复区域,相似性为74%,C末端有1个半胱氨酸蛋白酶抑制剂结构域,但旋毛虫p46000抗原与其他线虫的半胱氨酸蛋
其他文献
将体质量100~120 g的雄性SD大鼠258只随机分为7组。Ⅰ组,0.3 mg/kg富硒麦芽硒组;Ⅱ组,1 mg/kg富硒麦芽硒组;Ⅲ组,3 mg/kg富硒麦芽硒组;Ⅳ组,3 mg/kg亚硒酸钠硒组;Ⅴ组,诱癌阳
为探讨HBV/HAV复合疫苗的可行性,利用DNA重组技术将HBsAg与HAW复合多表位抗原基因VPX进行融合,插入到真核表达质粒pVAX1多克隆位点,构建成核酸表达疫苗pVAX1/SVPX,将其转染CH
川人魏君明伦,人称并自认为巴蜀鬼才,我则独称之为巴蜀奇才。如以为尚不足奇,称之为巴蜀怪才可乎?魏明伦君可怪之处有八焉。出身寒微,自幼聪慧,八岁即登台献艺,以求一饱,竟能
应用PCR和RT-PCR技术,对兔出血症病毒核酸作了鉴定,分别设计合成2对PCR扩增特异性引物,即按兔出血症病毒中国分离的NJ核酸酸序列合成1对引物(NJ引物),按国分离的FRG株核酸序列民另1对引物(FRG引物),进行PCR和RT-PCR。
当前.我国正处在经济体制深刻变革、社会结构深刻变动、利益格局深刻调整、思想观念深刻变化的历史变革时期.这是四个变动,对我们的)中击很大.所以在这样的情况下,实现艺术创作生产
参考国外发表的新城疫病毒(NDV)的HN基因序列设计了1对特异性引物,应用RT-PCR对NDV昌黎株(野毒)的HN基因进行了扩增,扩增产物克隆后测序。扩增出的HN基因核苷酸长度为1 742bp,编码571个氨基酸,序列中有6个糖基化位
以纯系BALB/c雄性小鼠脾细胞腹腔注射免疫同系雌性小鼠9次,获得的抗血清经雌、雄鼠脾细胞吸收后用于精子细胞毒性试验,测得H-Y抗血清效价为1/160.选取免疫应答最好的雌鼠脾细
从感染口蹄疫病毒(foot-and mouth disease vtrus,FMDV)的细胞中提取总RNA,采用反转录聚合酶链式反应(RT PCR)获得了长度约为1 400 bp的核酸片段,与预期长度相符.扩增产物经
在PCR-RFLP方法分析了不同猪个体FUT1基因M307位点等位基因多态性的基础上,制备M307位点为GG和AG2种类型仔猪小肠上皮细胞分别与表达F18ab菌毛的野生型大肠杆菌、表达F18ac菌
新城疫病毒长春株在鸡胚增殖后纯化,提取RNA,然后利用特异性引物,经RT-PCR一次性扩地出了NDV长春株的全长F基因。将该F基因插入pKS(-)后,进行了序列测定。序列分析表明,该F基因核苷酸长度为1758bp,编码553个氨基酸