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摘 要：头孢米诺钠是一种临床常见的抗生素类药品，医疗人员在对其进行应用时，一般会通过注射的方式来给病人使用这种药品，同时还会在其中加入一定氯化钠以及医疗注射用水，在配置注射液时，必须要测定好药品的含量，避免出现有效成分含量不足的状况。而在测定头孢米诺钠时，可以选用双波长分光光度法，精准确定配伍工作的稳定性。
关键词：双波长分光光度法;头孢米诺钠;含量;配伍稳定性
医疗人员在对各种不同的药品进行应用时，需要结合药品的具体特点来以正确的方式发挥出药品的作用，在应对抗生素类药品时同样需要根据患者以及药品的情况来确定应用方法。给有抗生素使用需要的患者使用头孢米诺钠药品时，需注意其中有效成分的含量，因为在对其加以应用时，医疗人员会通过运用双波长分光光度法来测定主要成分的含量，以此来确定其他成分的实际配制情况。
1 测定技术应用原理
运用双波长分光光度法对抗生素药物测量，这种测量手段属于定量性的测量方式。在具体的成分含量测定过程中，可运用导数光谱法、三波长法以及双波长法，这些测量方法均具有定量化的特点，而双波长型分光光度法的实际使用频次更高，相比其他测定技术，其应用过程更加简便，能够适用的成分种类也比较丰富。技术人员可根据测定条件来选用系数倍增法或者吸收波长法来完成测定任务。
头孢米诺钠药物具有抗厌氧菌、耐酶以及广谱的特点，因此医疗人员对其加以应用时，往往会将其中加入葡萄糖、氯化钠以及注射用水等，将各种成分进行配伍，进而配制出可给患者使用的注射液。在这种使用情况下，需应用可靠且应用效果较好的测量手段来完成测定有效成分的工作，确保注射液中的头孢米诺钠物质的含量达标，否则抗生素的药效将会受到影响，根据成分含量，来调整配伍处理工作。
2 测定实验分析
2.1 实验材料分析
V一265FW可见紫外分光光度计;注射用头孢米诺钠;果糖注射液;转化糖注射液，250mL含果糖、葡萄糖各6.25 g;水为注射用水。
2.2 实验过程分析
实验人员需先将合适的波长找出，将水溶液与头孢米诺钠物质结合，波长范围为200到400nm，对相关物质被吸收情况进行考察，找出吸收率达到最高的位置，为273nm，同时还需对转化糖以及果糖的吸收度加以有效测定，在测定过程中还需对一些会造成干扰性影响的因素进行有效关注与消除。在后续实验环节中，需对相应的线性关系、实验的稳定性与精密型进行有效考察，在配伍稳定性测定环节中，应当重点观察配伍液的颜色以及澄明度，对气泡数量进行了解，除了观察溶液之外，还需测定pH值。
为了彻底地消除相应的测定干扰因素，研究人员需要采用等吸收的方法来进行消除。将273nm波长定为标准，然后选择果糖和转化糖两种不同形式试剂的波长来进行比对，最终确定波长。
在对头孢米诺钠水溶液进行配置的过程中，需要进行精密配置，在不同的波长范围内测定不同浓度溶液的吸收程度。经过计算可以看出，在不同范围内的头孢米诺钠的浓度和紫外吸收程度之间存在着密切的联系，在15-50mg·L-1范围内的线性关系最为明显。
研究人员需要对25mg·L-1溶液进行测定，分别在4小时内，按照时间的差异性至少进行5次，同时对于相关的数据信息进行记录。另外，研究人员还必须保证24小时之内的光谱不出现任何的变化。
模拟临床头孢米诺钠常用浓度取头孢米诺钠1.0g，分别与0.9%氯化钠注射液100ml和5%葡萄糖注射液100ml配伍，取该两种配伍液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法计算输液中头孢米诺钠的含量。
取头孢米诺钠1.0g分别加入0.9%氯化钠注射液100ml和5%葡萄糖注射液100ml中，各配制3份，分别置于4、25、37℃恒温条件下，取上述溶液在自然光下于0、1、2、4、8h分别取样观察溶液澄清度与颜色的变化。结果8h内溶液澄清（浅于黄色5号标准比色液），符合规定。
在观察溶液澄清度与颜色变化的同时，取样测定不同配伍输液中头孢米诺钠的含量、pH值，以0h配伍液中头孢米诺钠含量为100%，计算其它时间内不同配伍输液中头孢米诺钠溶液含量。温度对不同配伍输液中头孢米诺钠溶液含量、pH值的影响注：含量为相对于0h配伍液中头孢米诺钠质量浓度的百分比值。
为了对药品的回收率进行测定，研究人员取出定量的头孢米诺钠药物，用果糖和转化糖等溶液进行溶解。然后，将溶液稀释，然后用水溶液作为比对，对回收率进行测定。
以头孢米诺钠与输液比例为1：100进行配伍液的制备，分25℃，37℃两组放置，于0、2、4、6、8、24h观察有无澄明度、颜色的改变，有无气泡产生。测定pH值及含量。确定物理性质稳定。
3 实验结论
头孢类抗生素在当前的临床医疗活动中极为常见，本文研究的这种头孢米诺钠是极为常用的头孢类药物，其可以与青霉素结合的蛋白物质表现出极强的亲和力，与肽聚糖稳定结合的同时，还能给细胞壁合成带去一定的抑制性影响，进而使脂蛋白与肽聚糖无法有效结合，强化溶菌效果。该药品在相对较为短暂的使用时间之内就可以展示出极强的杀菌效果，即使在最低的抑制浓度的条件下，仍旧可以呈现出杀菌作用，在多种使用情况下都可以呈现出极佳的杀菌作用。
在實验过程中，研究人员不需要进行过多的过于复杂的操作，实验时间相对较短，成分测定的效率极高。在对干扰组分进行确定时，只需要找出少量的等吸收波长，待测成分给测定结果带去的影响可被直接消除，在配制转化糖、果糖等类型的注射液时，可形成羟甲糠醛，在284nm处可以达到最大吸收，但是在273nm处会受到较多的干扰，因此应当选用正确的方法来将多种干扰性因素消除。
运用该种方法时，可以发现其实验回收率合理，最终的实验结果极为可靠。转化糖、果糖可以与头孢米诺钠药品配伍，且注射液的酸碱度在3.0到6.5之间，头孢米诺钠在这种弱酸性的条件下不会被严重破坏。对转化糖与果糖的情况进行进一步考察时，还需就起稳定性展开进一步考察。
本次研究中主要对双波长分光光度法的工作原理进行分析，并且通过具体的实验来研究这一方法在测定头孢米诺钠含量以及配伍稳定性方面的应用。这种方式在医药研究领域受到了高度关注，并且已经得以推广。
双波长分光光度法在对共存组分不分离定量测定时操作简便，在普通分光光度计上均可进行测定。目前，双波长分光光度法已在新一代电子计算机控制的分光光度计如普析通用公司TU-1800PC，TU-1901等仪器上被设计为一种专用的测定如计算程序，使得采用这一分析方法进行的测定和计算均可自动进行，因此，双波长分光光度法解决共存组分不分离定量测定中必将得到广泛的应用。
4 结束语
本文首先分析了双波长分光光度法的测量技术原理，医疗人员可围绕这一应用原理来展开相应的成分测量实验，并对最终测得的数值加以验证，确定实验的合理性。运用这种成分测量方法来应对头孢米诺钠成分测定任务时，测量过程相对简单，结果精准，技术人员可直接应用相应的计算程序来进行自动化的计算，即使不预先进行成分分离处理工作，也可获得精准的测量结果。
参考文献
[1]王伟.双波长分光光度法测定头孢米诺钠含量及配伍稳定性[J].科学与财富，2015（7）. 8：187-188.
[2]李琼霞， 黎晓欣， 廖辉.双波长分光光度法测定化橘红中总黄酮的含量[J].中国民族民间医药， 2017（9）.26：11-13.
[3]周洋.高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠的含量[J].中国科技投资2017（24）.
关键词：双波长分光光度法;头孢米诺钠;含量;配伍稳定性
医疗人员在对各种不同的药品进行应用时，需要结合药品的具体特点来以正确的方式发挥出药品的作用，在应对抗生素类药品时同样需要根据患者以及药品的情况来确定应用方法。给有抗生素使用需要的患者使用头孢米诺钠药品时，需注意其中有效成分的含量，因为在对其加以应用时，医疗人员会通过运用双波长分光光度法来测定主要成分的含量，以此来确定其他成分的实际配制情况。
1 测定技术应用原理
运用双波长分光光度法对抗生素药物测量，这种测量手段属于定量性的测量方式。在具体的成分含量测定过程中，可运用导数光谱法、三波长法以及双波长法，这些测量方法均具有定量化的特点，而双波长型分光光度法的实际使用频次更高，相比其他测定技术，其应用过程更加简便，能够适用的成分种类也比较丰富。技术人员可根据测定条件来选用系数倍增法或者吸收波长法来完成测定任务。
头孢米诺钠药物具有抗厌氧菌、耐酶以及广谱的特点，因此医疗人员对其加以应用时，往往会将其中加入葡萄糖、氯化钠以及注射用水等，将各种成分进行配伍，进而配制出可给患者使用的注射液。在这种使用情况下，需应用可靠且应用效果较好的测量手段来完成测定有效成分的工作，确保注射液中的头孢米诺钠物质的含量达标，否则抗生素的药效将会受到影响，根据成分含量，来调整配伍处理工作。
2 测定实验分析
2.1 实验材料分析
V一265FW可见紫外分光光度计;注射用头孢米诺钠;果糖注射液;转化糖注射液，250mL含果糖、葡萄糖各6.25 g;水为注射用水。
2.2 实验过程分析
实验人员需先将合适的波长找出，将水溶液与头孢米诺钠物质结合，波长范围为200到400nm，对相关物质被吸收情况进行考察，找出吸收率达到最高的位置，为273nm，同时还需对转化糖以及果糖的吸收度加以有效测定，在测定过程中还需对一些会造成干扰性影响的因素进行有效关注与消除。在后续实验环节中，需对相应的线性关系、实验的稳定性与精密型进行有效考察，在配伍稳定性测定环节中，应当重点观察配伍液的颜色以及澄明度，对气泡数量进行了解，除了观察溶液之外，还需测定pH值。
为了彻底地消除相应的测定干扰因素，研究人员需要采用等吸收的方法来进行消除。将273nm波长定为标准，然后选择果糖和转化糖两种不同形式试剂的波长来进行比对，最终确定波长。
在对头孢米诺钠水溶液进行配置的过程中，需要进行精密配置，在不同的波长范围内测定不同浓度溶液的吸收程度。经过计算可以看出，在不同范围内的头孢米诺钠的浓度和紫外吸收程度之间存在着密切的联系，在15-50mg·L-1范围内的线性关系最为明显。
研究人员需要对25mg·L-1溶液进行测定，分别在4小时内，按照时间的差异性至少进行5次，同时对于相关的数据信息进行记录。另外，研究人员还必须保证24小时之内的光谱不出现任何的变化。
模拟临床头孢米诺钠常用浓度取头孢米诺钠1.0g，分别与0.9%氯化钠注射液100ml和5%葡萄糖注射液100ml配伍，取该两种配伍液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法计算输液中头孢米诺钠的含量。
取头孢米诺钠1.0g分别加入0.9%氯化钠注射液100ml和5%葡萄糖注射液100ml中，各配制3份，分别置于4、25、37℃恒温条件下，取上述溶液在自然光下于0、1、2、4、8h分别取样观察溶液澄清度与颜色的变化。结果8h内溶液澄清（浅于黄色5号标准比色液），符合规定。
在观察溶液澄清度与颜色变化的同时，取样测定不同配伍输液中头孢米诺钠的含量、pH值，以0h配伍液中头孢米诺钠含量为100%，计算其它时间内不同配伍输液中头孢米诺钠溶液含量。温度对不同配伍输液中头孢米诺钠溶液含量、pH值的影响注：含量为相对于0h配伍液中头孢米诺钠质量浓度的百分比值。
为了对药品的回收率进行测定，研究人员取出定量的头孢米诺钠药物，用果糖和转化糖等溶液进行溶解。然后，将溶液稀释，然后用水溶液作为比对，对回收率进行测定。
以头孢米诺钠与输液比例为1：100进行配伍液的制备，分25℃，37℃两组放置，于0、2、4、6、8、24h观察有无澄明度、颜色的改变，有无气泡产生。测定pH值及含量。确定物理性质稳定。
3 实验结论
头孢类抗生素在当前的临床医疗活动中极为常见，本文研究的这种头孢米诺钠是极为常用的头孢类药物，其可以与青霉素结合的蛋白物质表现出极强的亲和力，与肽聚糖稳定结合的同时，还能给细胞壁合成带去一定的抑制性影响，进而使脂蛋白与肽聚糖无法有效结合，强化溶菌效果。该药品在相对较为短暂的使用时间之内就可以展示出极强的杀菌效果，即使在最低的抑制浓度的条件下，仍旧可以呈现出杀菌作用，在多种使用情况下都可以呈现出极佳的杀菌作用。
在實验过程中，研究人员不需要进行过多的过于复杂的操作，实验时间相对较短，成分测定的效率极高。在对干扰组分进行确定时，只需要找出少量的等吸收波长，待测成分给测定结果带去的影响可被直接消除，在配制转化糖、果糖等类型的注射液时，可形成羟甲糠醛，在284nm处可以达到最大吸收，但是在273nm处会受到较多的干扰，因此应当选用正确的方法来将多种干扰性因素消除。
运用该种方法时，可以发现其实验回收率合理，最终的实验结果极为可靠。转化糖、果糖可以与头孢米诺钠药品配伍，且注射液的酸碱度在3.0到6.5之间，头孢米诺钠在这种弱酸性的条件下不会被严重破坏。对转化糖与果糖的情况进行进一步考察时，还需就起稳定性展开进一步考察。
本次研究中主要对双波长分光光度法的工作原理进行分析，并且通过具体的实验来研究这一方法在测定头孢米诺钠含量以及配伍稳定性方面的应用。这种方式在医药研究领域受到了高度关注，并且已经得以推广。
双波长分光光度法在对共存组分不分离定量测定时操作简便，在普通分光光度计上均可进行测定。目前，双波长分光光度法已在新一代电子计算机控制的分光光度计如普析通用公司TU-1800PC，TU-1901等仪器上被设计为一种专用的测定如计算程序，使得采用这一分析方法进行的测定和计算均可自动进行，因此，双波长分光光度法解决共存组分不分离定量测定中必将得到广泛的应用。
4 结束语
本文首先分析了双波长分光光度法的测量技术原理，医疗人员可围绕这一应用原理来展开相应的成分测量实验，并对最终测得的数值加以验证，确定实验的合理性。运用这种成分测量方法来应对头孢米诺钠成分测定任务时，测量过程相对简单，结果精准，技术人员可直接应用相应的计算程序来进行自动化的计算，即使不预先进行成分分离处理工作，也可获得精准的测量结果。
参考文献
[1]王伟.双波长分光光度法测定头孢米诺钠含量及配伍稳定性[J].科学与财富，2015（7）. 8：187-188.
[2]李琼霞， 黎晓欣， 廖辉.双波长分光光度法测定化橘红中总黄酮的含量[J].中国民族民间医药， 2017（9）.26：11-13.
[3]周洋.高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠的含量[J].中国科技投资2017（24）.