论文部分内容阅读
①目的 探讨人染色体脆性部位（Fra)超微结构及其形成机制。②方法 用低叶酸、低小牛血清和较高pH值培养方法，常规外周血染色体制片，Giemsa染色，光镜下选择并确定有Fra的染色体做标记并照相，Carnoy固定液退油、褪色，临界点干燥，离子喷镀金膜，将做标记的同一Fra进行扫描电镜观察、照相，最后经图像处理仪（KY－EM－I型）分析处理。③结果 光镜下1例Fra 1q25和2例Fra 3p14均为染色单体断裂；电镜下Fra 1q25为狭窄裂隙，第1例Fra 3p14为狭窄裂隙，第2例Fra 3p1