【摘 要】
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目的分析Notch信号通路相关基因单核苷酸多态性（SNP）与肺癌易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例-对照设计，选择2006年1月至2012年12月收集在福建、南京三所医院中，经组织病理学诊断的新发原发性肺癌患者1 121例；选取同期在医院其他科室的健康探视人群（排除肿瘤患者及其直系亲属和慢性病住院患者）和社区健康人群1 121名，采用统一的调查表收集研究对象基本信息。应用基质辅助激光解析电离
【机 构】
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350108 福州，福建医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,350108 福州，福建医科大学附属第一医院胸外科,350108 福州，福建医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,350108 福
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目的分析Notch信号通路相关基因单核苷酸多态性（SNP）与肺癌易感性的关系。
方法采用以医院为基础的病例-对照设计，选择2006年1月至2012年12月收集在福建、南京三所医院中，经组织病理学诊断的新发原发性肺癌患者1 121例；选取同期在医院其他科室的健康探视人群（排除肿瘤患者及其直系亲属和慢性病住院患者）和社区健康人群1 121名，采用统一的调查表收集研究对象基本信息。应用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术（MALDI-TOF-MS）检测9个SNP位点（Notch3 rs3815188、Notch4 rs915894、Notch4 rs520692、DLL1 rs1033583、JAG1 rs8708、JAG2 rs9972231、HEY1 rs1046472、HEY2 rs3734637、HES2 rs11364）的基因分型。采用χ2检验、非条件logistic回归模型分析各SNP位点多态性与肺癌的关联。
结果病例组和对照组的年龄分别为（58.70±10.73）、（58.98±10.85）岁。与HEY1 rs1046472 CC型基因型者相比，AC基因型携带者患肺癌OR=0.80，95%CI: 0.66~0.97；与CC型相比，AC+AA基因型携带者患肺癌风险OR=0.81，95%CI: 0.67~0.98。与携带HEY2 rs3734637 AA相比，AC基因型发生肺癌的OR=0.82，95%CI: 0.67~0.99。分层分析中，Notch3 rs3815188、DLL1 rs1033583、JAG1 rs8708、JAG2 rs9972231、HEY1 rs1046472、HEY2 rs3734637、HES2 rs11364与肺癌发病风险存在关联（P值分别为0.041、0.030、0.043、0.003、0.004、0.026、0.038）。logistic回归模型相乘交互作用发现，JAG1 rs8708与肿瘤家族史、JAG2 rs9972231与BMI存在交互作用，OR值分别为2.07（95%CI:1.21~3.52）、1.73（95%CI:1.21~2.47）。
结论Notch3 rs3815188、DLL1 rs1033583、JAG1 rs8708、JAG2 rs9972231、HEY1 rs1046472、HEY2 rs3734637及HES2 rs11364均与肺癌的易感性相关。
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