【摘 要】
：
建立了汉麻废弃物KMnO4改性方法及其对水体中Pb2+吸附工艺优化方案,以汉麻废弃物为切入点,通过KMnO4预处理,制备成表面富含Mn—O基团吸附剂,达到吸附Pb2+净化水体的目的。通过单因素分析确立3因素3水平正交试验方案,确定了改性汉麻废弃物对水体中Pb2+吸附最佳工艺:溶液pH 4.5、吸附时间20 min、改性汉麻废弃物吸附剂投放量与Pb2+离子浓度比值(A/C)25
【机 构】
：
黑龙江省科学院大庆分院,黑龙江省哈尔滨生态环境监测中心,哈尔滨理工大学材料科学与化学工程学院
【基金项目】
：
黑龙江省院所基本应用技术研究专项项目(ZNBZ2019DQ04)。
论文部分内容阅读
建立了汉麻废弃物KMnO4改性方法及其对水体中Pb2+吸附工艺优化方案,以汉麻废弃物为切入点,通过KMnO4预处理,制备成表面富含Mn—O基团吸附剂,达到吸附Pb2+净化水体的目的。通过单因素分析确立3因素3水平正交试验方案,确定了改性汉麻废弃物对水体中Pb2+吸附最佳工艺:溶液pH 4.5、吸附时间20 min、改性汉麻废弃物吸附剂投放量与Pb2+离子浓度比值(A/C)25
其他文献
摘要：通过具体案例分析化学教学中使用证据进行推理时存在的问题，并提出改进措施。指出在进行证据推理教学时所使用的证据应具有真实性、关联性、唯一性和同一性，即“四性”特征，以确保证据推理教学的严谨性和科学性。 关键词：证据;证据推理;化学教学 文章编号：10056629（2021）07002706 中图分类号：G633.8 文献标识码：B 证据推理是化学学科核心素养的要素之一，是科学探究活动
提出了“主题链接、问题驱动”复习模式及其内涵,并以“酿酒的原料有哪些、原料如何转化为酒精、为何酒是陈的香、如何杀菌消毒”为主线,设计“酿酒过程中有机化合物的相互转
摘要：围绕碘化钾溶液与氧气反应后的最终产物问题进行实验探究。通过pH计实时监测碘化钾溶液与纯O2、空气反应时的pH变化，发现KI溶液与纯氧反应时pH上升，证实有KOH生成。采用紫外可见分光光度计分别测定碘化钾溶液氧化后生成的碘单质发现，氧化后生成的碘单质约有82%参与了歧化反应。 关键词：碘化钾溶液;氧化反应;歧化反应;实验探究 文章编号：10056629（2021）07006907 中图分
以污水中16种有机氯农药(OCPs)残留为目标物,阐明其在厌氧/缺氧/好氧与MBR的组合工艺(A2/O-MBR)中的去除特性。结果表明,16种OCPs在该工艺中的进水浓度范围从50.5 ng/L(艾氏剂)到169.2 ng/L(六氯苯),出水中浓度范围从1.02 ng/L(杀螨酯)到80.1 ng/L(百菌清)。该工艺对大多数有机氯农药残留具有很强的去除能力,且去除率均在92%以上。去除途径主要分为3种,以生物降解为主要去除途径、以生物降解和污泥吸附共同作用为去除途径、以污泥吸附为主
温和条件下电催化还原CO2为高能量密度的碳基化学品及化学燃料实现碳中和提供了极具诱人的策略,然而阻碍其实际应用的关键仍是高性能电极材料的设计与可控构筑.目前用于电催
为探索一种最佳的漆酶酶活力测定反应体系条件,从而确定更为准确的酶活力测定方法,以漆酶标品为研究对象,以2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)为底物,采用分光光度法确定漆酶标品稀释倍数与ΔOD值之间的线性关系以及最佳酶促反应时间,选取酶活力测定反应体系中的缓冲液浓度、pH值以及ABTS浓度作为影响因素进行单因素优化,以所测定漆酶酶活力为响应值进行响应面优化与评估。结果表明,漆酶标品稀释倍数在30~80之间与吸光度变化值线性关系良好,酶促反应中最佳酶活力测定时间为起始3 min。反
采用低成本、高活性胺基-双酚钴配合物调控的自由基聚合(CMRP)和催化链转移反应(CCT)对乙酸乙烯酯或丙烯酸叔丁酯与苯乙烯单体进行了共聚反应。以钴配合物为催化剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,通过溶液聚合方法得到的聚乙酸乙烯酯和聚丙烯酸叔丁酯作为大分子引发剂,引发苯乙烯的分散聚合,从而获得具有较低分子量分布(~1.93)的丙烯酸叔丁酯和苯乙烯的共聚物及乙酸乙烯酯和苯乙烯的共聚物(PVAc-b-PS和PtBA-b-PS),数均分子量随单体转化率线性增加。运用凝胶渗透色
潜血手印是重大案件现场经常出现的一类痕迹物证,有关潜血手印的检测和增强技术一直以来都是法庭科学领域的重要研究内容。有效、合理的应用检测及增强方法对案件的侦破有着举足轻重的作用。根据增强潜血手印所用原理的不同将增强方法划分为光学方法、化学方法和其他方法,并重点介绍了化学方法在潜血手印、潜血痕迹检测、增强中的应用。希望能为公安工作的实际应用以及潜血手印检测及增强技术的发展提供一定的参考依据。
综述了由拜耳作物科学公司开发的新型双酰胺类杀虫剂四唑虫酰胺(Tetraniliprole)的合成方法,主要包括缩合法、胺解法和环化法等3种方法,且对这些方法所涉及的关键中间体的合成也进行了简要概述。其中,缩合法,特别是以关键中间体N,3-二甲基-2-氨基-5-氰基苯甲酰胺和1-(3-氯吡啶-2-基)-3-(5-三氟甲基-2H-四氮唑-2-亚甲基)吡唑-5-甲酸在碱和甲磺酰氯作用下直接合成四唑虫酰胺的合成路线,具有原料易得、产率高和易于操作等优点,可能是目前制备四唑虫酰胺的最佳合成工艺。
目标化合物是合成具有抗癌、抗菌作用化合物的中间体,将通过简单易行的方法合成。以1,5-二羟基萘(Ⅰ)为起始原料,通过与乙酸酐进行酰化反应,得到1,5-二乙酰氧基萘(Ⅱ),再与N-溴代丁二酰亚胺、乙酸进行溴代、氧化反应得到2-溴-5-乙酰氧基-1,4-萘醌(Ⅲ),最后化合物Ⅲ与连二硫酸钠、氢氧化钾和硫酸二甲酯进行还原、水解和甲基化的“一步法”反应得到目标化合物,3步反应总产率为62%,中间体及目标化合物的结构均经IR、1HNMR、13CNMR和HRMS表征。