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探讨巢式-实时PCR（NR-PCR）检测初诊梅毒患者不同样本中梅毒螺旋体（Tp）靶DNA的可行性及应用前景。
方法以Tp polA为靶基因，用NR-PCR检测梅毒患者初诊时皮损拭子、血清、全血、脑脊液、末梢耳垂血等样本中的靶DNA，用统计软件SPSS.13分析结果。
结果NR-PCR检测Tp polA靶DNA的极限为2个Tp/ml，总体阳性率为71.7%，检测不同类样本的阳性率从高到低依次为：耳垂血92.0% >脑脊液90.2% >拭子74.3% >血清66.9% >全血64.2%。NR-PCR结果与血清学检查结果的一致性为76.0%（152/200）。进一步分析显示：一期、二期梅毒拭子DNA阳性率（63.2%比87.5%）差异无统计学意义（χ2= 2.62，P > 0.05）；血清样本中，二期梅毒DNA阳性率高于一期梅毒（χ2= 3.6，P= 0.06）；全血样本中，二期梅毒DNA阳性率高于其他各类型梅毒；神经梅毒耳垂末梢血阳性率与脑脊液比较，P= 0.06。隐性梅毒血清（RPR）滴度≥ 1∶8组的Tp DNA阳性率高于RPR ≤ 1∶4组。
结论NR-PCR方法检测梅毒患者不同样本中Tp DNA是可行的，不同类型梅毒、不同类型样本以及其血清RPR滴度水平都影响Tp DNA阳性率。