【摘 要】
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目的观察黄芪多糖体外干预大鼠骨髓源性内皮祖细胞共培养对雪旺细胞增殖能力的影响。方法采用密度梯度离心法分离、培养、纯化大鼠骨髓源性内皮祖细胞;利用FITC-UEA-1和Dil-a
【基金项目】
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国家自然科学基金(81260600;81560733);贵州省优秀青年科技人才专项基金[黔科合人字(2013)49号]
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目的观察黄芪多糖体外干预大鼠骨髓源性内皮祖细胞共培养对雪旺细胞增殖能力的影响。方法采用密度梯度离心法分离、培养、纯化大鼠骨髓源性内皮祖细胞;利用FITC-UEA-1和Dil-ac LDL双染色及流式细胞术检测细胞表型对其进行抽样鉴定;雪旺细胞采用细胞株复苏,当细胞传代培养至所需数量时,将两种细胞通过Transwell共培养体系进行培养,并予以不同浓度的黄芪多糖（0.05mg/m1、0.1mg/ml、0.2mg/m1、0.4mg/m1、0.8mg/m1）干预培养24h,时效关系研究中予以不同时间（0h、6h、12h、24h、48h）干预进行培养。MTT比色法检测雪旺细胞的增殖情况。结果黄芪多糖体外干预大鼠骨髓源性内皮祖细胞共培养能明显促进雪旺细胞的增殖,并呈一定的浓度和时间依赖性。黄芪多糖浓度为0.4mg/ml时增殖能力最为显著（P<0.01）;时效关系研究中培养24h增殖能力达到最佳效应（P<0.01）。结论黄芪多糖体外干预大鼠骨髓源性内皮祖细胞共培养能有效促进雪旺细胞的增殖。
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