【摘 要】
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试验建立大豆中转基因成分的定量测定方法.采用双链DNA SYBR Green I结合染料实时荧光定量PCR技术,扩增编码大豆凝集素的内参照基因lec和抗草甘膦转基因大豆中的外源花椰菜花
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试验建立大豆中转基因成分的定量测定方法.采用双链DNA SYBR Green I结合染料实时荧光定量PCR技术,扩增编码大豆凝集素的内参照基因lec和抗草甘膦转基因大豆中的外源花椰菜花叶病毒CaMV35s基因,绘制2种基因扩增的循环数-拷贝数标准曲线图,根据标准曲线方程计算样品中的转基因含量;并作重现性和熔解曲线分析.结果表明,lec和CaMV35s基因标准曲线方程线性好,R2值分别达到0.999 7和0.999 2.不同转基因含量的标准及模拟大豆样品定量显示,实测值与实际值接近,相对偏差5%～11%.S
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