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目的
探讨晚期前列腺癌的治疗方法，为前列腺癌免疫基因治疗提供实验性依据。
方法采用重组腺病毒介导白细胞介素（IL）-18、IL-12联合免疫基因疗法，对110只C57BL/6小鼠前列腺癌模型进行致瘤性和抑瘤性观察。
结果腺病毒AdmIL-18、AdhIL-12能有效表达目的基因。接种野生型、转AdLacZ、转AdmIL-18的RM-1细胞、转AdhIL-12的RM-1细胞、转AdmIL-18、AdhIL-12混合RM-1细胞的小鼠致瘤比例分别为10/10、10/10、4/10、5/10及2/10；成瘤时间分别为（12.3±1.5）、（12.8±1.0）、（15.4±1.3）、（14.8±0.8）、（24.5±2.2）d；接种30 d后肿瘤结节直径分别为（37.0±3.0）、（35.0±4.6）、（25.0±2.0）、（27.0±4.1）及（9.5±3.2）mm。与其他4组比较，转AdmIL-18、AdhIL-12基因RM-1细胞小鼠致瘤率下降，成瘤时间延迟（P<0.01）、瘤结节小（P<0.01）。AdmIL-18、AdhIL-12瘤体注射还可抑制肿瘤生长（P<0.01），减少肺转移灶数目（P<0.01）。
结论IL-18、IL-12联合基因治疗可诱发前列腺癌小鼠的肿瘤特异性免疫反应。