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第五讲 新药的临床评价
【机 构】
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200032 上海医科大学药理教研室,200032 上海医科大学药理教研室
【出 处】
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中华消化杂志
【发表日期】
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1994年14期
其他文献
近年来已有报道用红霉素治疗“胃瘫”，但对其确切的作用机制尚不十分清楚。本文对8条犬进行了小肠肌电测定，并在测定期间分别静脉滴注红霉素，阿托品+红霉素，六甲季胺+红霉素。结果发现，在静脉滴注红霉素以后，胃肠动力明显增加，但这种增加可以被阿托品或六甲季胺所抑制。结果表明，红霉素具有促进小肠动力的作用，它的这种促动力作用至少部分是由胆硷能神经参与和介导的。另外，红霉素对小肠动力的影响在不同的小肠节段是有
用中性红吸收分析法和放射配体结合法分析基因重组干扰素-α（rIFN-α）对胃癌细胞（SGC7901、KATOⅢ）增殖及其表皮生长因子受体（EGF-R）表达的影响。结果显rIFN-α可明显抑制SGC7901细胞增殖，与作用时间、剂量相关，而对KATOⅢ增殖无明显抑制作用采用氯胺T法自行标记表皮生长因子（EGF），配体结合实验Scatchard分析结果SGC7901、KATOⅢ均高表达单一亲和性的EG
采用不透X线标志物的方法，测定20例完全性脊髓损伤（SCI）后截瘫病人和21例健康对照的节段结肠和全结肠的通过时间。实验组在右侧结肠、左侧结肠、直乙结肠属及全结肠的平均通过时间（±S，小时）依次为20.30±16.95、33.57±22.67、65.16±45.46及119.03±63.90，而对照组的相应值分别为9.65±5.16、7.88±6.72、10.93±11.40及28.47±15.4
对小鼠体外肝细胞进行了内毒素（lipopolysaccharide, LPS）直接毒性作用的研究。发现LPS对肝细胞有明显损害作用，表现为肝细胞变性、坏死，存活率降低、培养上清谷草转氨酶（AST）增高，上述改变程度与LPS加入量成正比。肝细胞单独培养组与肝细胞—肝非实质细胞混合培养组相比，各指标差异无显著性（P>0.05）。然而，经D-氨基半乳糖及LPS体内预处理，导致肝损伤后分离肝非实质细胞，以
测定了六种CCK-8类似物对豚鼠胆囊肌条的收缩活性，在EC50值的基础上与CCK-8标准品比较。结果显示，其活性顺序为：类似物（2）＞类似物（1）=CCK-8标准品=类似物（3）＞类似物（4），类似物（5）及类似物（6）在剂量高达10-7mol/L时仍未显示其活性。实验表明：脱去N-端氨基的CCK-8类似物即Suc-CCK-7［类似物（2）］较CCK-8活性明显增加，有临床价值，在类似物（3）中，