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本研究利用一种高特异性PCR引物设计方法——双启动寡核苷酸引物(dual-primingoligonucleotide,DPO),以志贺氏菌属侵袭性质粒抗原(ipaH)基因为靶基因,设计DPO引物,建立了特异性检测志贺氏菌属的DPO—PCR方法。结果显不,所建立的DPO-PCR方法检测灵敏度为1.65×10^2CFU/mL;与常规PCR引物相比,DPO引物设计简易,简化了PCR引物设计;DPO引物退火温度范围宽,在50-70℃退火温度内均可对靶基因进行高效扩增;DPO引物结构特殊,具有比常规PC