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研究拉米夫定联合苷必妥治疗慢性乙型肝炎病人的近期疗效和安全性。选择16例慢性乙型肝炎患者用拉米夫定(100mg/d)和苷必妥(1mg/d)治疗为观察组,选择15例患者单独服用拉米夫定(100mg/d)作对照,共治疗12周。疗效评估包括肝功能和HBV复制指标。治疗12周疗程结束时,血清HBVDNA阴转率在两组间差异无显著性(100%对80.0%,P>0.05),观察组HBeAg阴转率显著高于对照组(87.5%对26.7%,P<0.01),HBeAg血清转换率在两组间差异有显著性(78.6%对25.09%,P