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目的研究人β-神经生长因子 (β-NGF)cDNA在真核细胞中的表达及其表达产物的活性。方法将质粒 pGEM-β-NGF进行酶切并回收β-NGF-cDNA片段，构建重组真核表达载体 pcDNA3-β-NGF。利用脂质体 Lipofectamine方法转染 COS-7细胞，对阳性克隆 COS-7细胞的 mRNA和培养上清分别进行 Northern blot分析和观察对 PC12细胞突起生长的作用。结果β NGF基因在 COS-7细胞中获得表达。阳性克隆 COS-7细胞培养上清能够促进 PC12细胞突起生长。结论目的基因在 COS-7细胞中成功表达β- NGF蛋白，并具有良好的生物学活性。