【摘 要】
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根据GenBank已经公布的猪伪狂犬病病毒（PRV）gE全基因序列,设计合成了1对引物,利用PCR技术对猪伪狂犬病河南原阳病毒株相关的毒力基因gE进行了扩增,将特异性DNA条带进行回收,回
【机 构】
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普莱柯生物工程股份有限公司,河南农业大学牧医工程学院,南京农业大学动物医学院
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根据GenBank已经公布的猪伪狂犬病病毒（PRV）gE全基因序列,设计合成了1对引物,利用PCR技术对猪伪狂犬病河南原阳病毒株相关的毒力基因gE进行了扩增,将特异性DNA条带进行回收,回收的PCR产物克隆到pMD（R）18-T载体中,并转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞.运用蓝白斑筛选,挑取阳性菌落,提取重组质粒进行PCR、酶切和测序鉴定.测序结果表明,该序列全长为1 862 bp,将该基因核苷酸序列与从GenBank下载读取的马来西亚株（FJ176390）、爱尔兰Nia-1株（FJ605136）、湖北E
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