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目的 构建表达人杀菌渗透增强性蛋白（BPI）N-端193个氨基酸的重组表达质粒，诱导表达BPI193重组蛋白。方法 应用RT—PCR的方法从HL-60细胞内扩增出BPI氨基端1—193个氨基酸的基因序列，克隆人T载体。将BPI193基因片段定向克隆人原核表达载体PET-28a中，构建重组的原核表达质粒PET—BPI193，转化大肠杆菌BL21菌株，用IPTG诱导表达蛋白。应用SDS-PAGE检测蛋白表达情况，计算机薄层扫描分析蛋白占菌体总蛋白百分比；Western-blot技术检测表达蛋白的特异性。结果