异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病

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目的:探讨异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)治疗恶性血液病的疗效、造血重建、免疫重建及长期生存的情况.方法:血液系统恶性疾病患者12例,其中同胞HLA相合异基因骨髓移植(Allo-BMT)及外周血干细胞移植(Allo-PBSCT)7例;无亲缘关系HLA不全相合脐血移植(UCBT)5例.结果:11/12例受者获造血重建,UCBT患者造血重建速度较同胞PBSCT或BMT慢,1例UCBT移植后46 d造血功能未重建,回输自体骨髓后恢复自体造血.11例Allo-HSCT受者免疫功能重建开始于移植后30 d
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