【摘 要】
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目的 观察恩替卡韦片联合阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性.方法 将120例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为对照组和试验组,每组60例.对照组予以阿德福
【机 构】
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南华大学附属南华医院感染科,湖南衡阳,421002
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目的 观察恩替卡韦片联合阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性.方法 将120例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为对照组和试验组,每组60例.对照组予以阿德福韦酯每次10 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以恩替卡韦每次0.5 mg,qd,口服.2组患者均治疗1年.比较2组患者的血清白细胞介素-7(IL-7)、乙型病毒性肝炎病毒(HBV-DNA)载量和谷丙转氨酶(ALT)的变化,ALT复常率,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后6,12个月,试验组的血清IL-7分别为(4.62±0.31)和(5.11±0.30)ng·mL-1,HBV-DNA载量分别为(3.50±0.31)和(1.84±0.23)copies·mL-1,ALT分别为(51.52±11.51)和(47.00±3.64)U·L-1,ALT复常率分别为55.00％和88.33％,对照组的血清IL-7分别为(3.78±0.30)和(4.49±0.27)ng·mL-1,HBV-DNA载量分别为(5.03±0.30)和(3.16±0.24)copies·mL-1,ALT分别为(60.48±19.65)和(54.44±13.14)U·L-1,ALT复常率分别为38.33％和56.67％,2组患者各时间点的上述指标比较,差异均有统计学意义(均P0.05).结论 恩替卡韦片联合阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效显著,其可有效地降低HBV-DNA载量,增加血清IL-7的表达,且不增加药物不良反应的发生率.
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