小儿脾切除84例的病因及随访

来源 :中华小儿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qichen1988
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对小儿脾切除84例中67例进行了随访,其中遗传性球形红细胞增多症(HS)、Banti综合征患儿术后生长发育、营养、血液生化检查及免疫学检查正常或接近正常。脾破裂患儿术后半年IgA、IgG、及IgM有代偿性增高。全组患儿淋巴细胞转化率均略低于正常对照组,普通感冒发生率较对照组高9.7%,术后均未出现暴发性感染者。 Sixty-four cases of splenectomy in children were followed up. Of them, hereditary spherocytosis (HS) and Banti syndrome were normal or close to normal after nutritional growth, blood biochemistry and immunology. Children with splenic rupture six months after the IgA, IgG, and IgM compensatory increase. The rate of lymphocyte transformation in the whole group was slightly lower than that in the normal control group, and the incidence of common cold was 9.7% higher than that in the control group. No postoperative fulminant infection was found.
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