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2016年3月30日,美国医疗植入物生产商RENOVIS SURGICAL TECHNOLOGIES公司宣布,该公司的3D打印TESERASC——多孔钛颈椎椎间融合系统,获得美国食品药品管理局(FDA)的510(K)市场准入许可。据了解,TESERASC是一种独立的多孔钛颈椎间融合系统,它拥有一个包括三个螺丝的固定设计和一个锁定盖板,