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目的 筛选锰对PCI2细胞增殖抑制作用的时间及剂量效应关系，观察在此条件下细胞MAPKs信号通路活化表达的特点，探讨锰作为PD相关危险因子神经毒性作用的分子机制。方法 取对数生长期PCI2细胞株，用200、400、600、800μmol／L MnCl2培养液分别培养1、2、3、4天，噻唑蓝(MTT)比色试验和平板集落形成实验筛选锰的毒性剂量，台盼蓝染色法绘制细胞生长曲线；western-blot法检测p-Erk，p-p38。结果MTT和平板克隆结果显示200-800μmol／L MnCl2作用1、2、3、