探讨尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌患者的临床疗效。
方法选择局部晚期食管癌患者80例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予多西紫杉醇＋顺铂(TP)方案化疗联合放疗，观察组给予尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗，21 d为1个疗程，共进行3个疗程。评价并比较两组临床疗效；检测并比较两组治疗前后血清糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原724(CA724)、癌胚抗原(CEA)及鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)水平；计算并比较两组治疗期间放射性食管炎、放射性肺炎、血液学毒性及过敏反应等不良反应发生率。
结果观察组有效率为80.00%，明显高于对照组的57.50%，差异有统计学意义(χ2＝4.713，P＝0.030)。治疗后观察组血清CA125、CA19-9、CA724、CEA、SCC水平分别为(30.18±4.14)U/mL、(32.42±3.67)U/mL、(7.48±1.12)U/mL、(11.68±2.02)μg/L、(0.73±0.17)ng/mL，均明显低于对照组的(44.27±6.42)U/mL、(53.93±5.17)U/mL、(15.03±2.54)U/mL、(25.22±3.27)μg/L、(1.61±0.28)ng/mL，差异均有统计学意义(t＝11.665、21.457、17.201、22.280、16.991，均P<0.05)。两组放射性食管炎、放射性肺炎、血液学毒性及过敏反应发生率(7.50%比10.00%、10.00%比12.50%、2.50%比5.00%、12.50%比15.00%)差异均无统计学意义(χ2＝0.157、0.125、0.346、0.105，均P>0.05)。
结论尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌患者的临床疗效显著，安全性较好，能够明显降低血清CA125、CA19-9、CA724、CEA及SCC水平，值得在临床上推广应用。