【摘 要】
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根据牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）保守基因gB和gE序列，分别设计两对引物及其相应的TaqMan探针，建立、优化反应体系后，利用10倍稀释的病毒进行扩增以检测其灵敏度，同时对伪狂犬病病毒
【机 构】
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江苏出入境检验检疫局动物检疫实验室,南京农业大学动物医学院
【基金项目】
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江苏检验检疫局科技项目(2005KJ03)
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根据牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）保守基因gB和gE序列，分别设计两对引物及其相应的TaqMan探针，建立、优化反应体系后，利用10倍稀释的病毒进行扩增以检测其灵敏度，同时对伪狂犬病病毒（PRV）、马立克病病毒（MDV）、鸭瘟病毒（DPV）进行特异性检测。结果显示，建立的扩增gB和gE基因的荧光PCR可用于检测IBRV，其灵敏度为0．02 TCID50，而与PRV等非IBRV无交叉反应。本研究所建立的荧光PCR具有快速、灵敏、准确、低污染等优点，可用于IBRV的检测。
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