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实验分为白介素１（ＩＬ－１）预处理组和非预处理组，脂质体介异反义ＩＬ－１受体相关激酶－１（ＩＲＡＫ－１）寡核苷酸（ＯＤＮ）转染ＨｅｐＧ２细胞，用ｗｅｓｔｅｒｎ杂交分析ＩＲＡＫ－１表达水平，以夹心酶联免疫吸附测定法测定ＮＦ－ｋＢ含量。结果表明，ＩＬ－１非预处理组反义ＩＲＡＫ－１ＯＤＮ不能抑制ＩＲＡＫ－１表达和ＮＦ－ｋＢ活化，而预处理组ＩＲＡＫ－１表达和ＮＦ－ｋＢ活化受到明显抑制，反义ＩＲＡＫ－１ＯＤ