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目的：克隆不同长度的细胞自身分化抗原-1（CDAl）启动子区域并测定它们的活性，为进一步研究不同长度细胞自身分化抗原-1启动子（CDAlP）区域的功能打下基础。方法：以小鼠肝脏的全基因序列为模板，用PCR方法获得不同长度的目的片段，连接到pGI，3-basic真核表达载体（pGL3-basic-mCDAlP），纯化pGL3-basic mCDAlP质粒后，瞬时转染到Leuwis肺癌细胞和单核巨噬细胞（RAW264．7），48h后收集转染细胞，测定萤光素酶活性，明确不同长度的CDAlP的活性。结果：①通过P