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目的 探讨抑制miR-21表达对SHG-44人脑胶质瘤细胞系放射敏感性的影响及其机制.方法 脂质体介导采用瞬间转染法转染反义miR-21寡核苷酸(AS-miR-21)及阴性对照寡核苷酸于胶质瘤SHG-44细胞中.设空白对照组、阴性对照转染组及AS-miR-21转染组,分别给予6 MeVX射线单次照射0、1、2、4、6和8 Gy,采用成克隆实验计算放射增敏比,并绘制细胞存活曲线.流式细胞仪检测上述3组及联合单次6 Gy照射后细胞凋亡率、细胞周期变化.结果 转染AS-miR-21组的D0、Dq较空白对照组及阴性转染组降低,放射增敏比SERD0、SERDq分别为1.32和2.10.细胞周期分析示,转染组较空白对照及阴性对照组的G0/G1期比例增高,S期比例降低(t=8.18、-4.52,P＜0.05).凋亡分析示,单纯照射组、AS-miR-21转染组及照射联合AS-miR-21转染组的早期凋亡率均高于对照组(t=20.14、11.11、50.07,P＜0.05).结论 AS-miR-21可增加胶质瘤SHG-44细胞系放射敏感性,其机制可能与促进细胞凋亡及周期再分布有关。