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目的构建含人B7-2与增强型绿色荧光蛋白融合基因表达载体pEGFP-N3-B7-2.方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法从重症肌无力患者胸腺组织中扩增到人B7-2cDNA基因片段,经回收、纯化、酶切后,依次连接到质粒pGEM-Teasy和pEGFP-N3上.结果通过酶切和序列分析证实插入片段序列正确.结论应用基因工程技术构建成功pEGFP-N3-B7-2融合基因表达载体,为增强型绿色荧光蛋白作为人B7-2生物标记分子,转染肿瘤细胞及树突状细胞制备疫苗奠定了基础.