【摘 要】
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为了获得在植物中表达的绵羊防御素,从绵羊舌表皮组织中分离提取总RNA,经逆转录PCR(RT-PCR)扩增出绵羊防御素sBD-1全长cDNA,回收扩增产物连接到克隆载体,测序分析表明该cDNA
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,新疆精河县兽医站,乌鲁木齐头囤河农场
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为了获得在植物中表达的绵羊防御素,从绵羊舌表皮组织中分离提取总RNA,经逆转录PCR(RT-PCR)扩增出绵羊防御素sBD-1全长cDNA,回收扩增产物连接到克隆载体,测序分析表明该cDNA为215 bp,与报道序列完全一致.将该序列替换插入质粒PBI 121中的GUS编码序列,构建植物表达载体PBIC-35S sBD1,为进一步进行转基因植物和绵羊防御素功能的研究奠定了基础.
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技