淫羊藿苷上调NRF2改善SHR大鼠勃起功能

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目的:研究淫羊藿苷是否通过调节核因子类红细胞2-相关因子2(NRF2)通路改善自发性高血压大鼠(SHR)的勃起功能.方法:随机将10周龄健康雄性WKY大鼠(WKR)与雄性SHR大鼠分为4组(每组6只,共24只):WKY对照组、WKR+淫羊藿苷组[10 mg/(kg·d)灌胃]、SHR对照组,SHR+淫羊藿苷组[10 mg/(kg·d)灌胃].4周后,测定大鼠阴茎海绵体最大海绵体内压/平均动脉压(ICPmax/MAP)和阴茎海绵体中NRF2、HO-1、eNOS、P-eNOS、PPAR-γ和DDAH等的含量.结果:各组大鼠体重、血清睾酮水平无明显差异.SHR+淫羊藿苷组中阴茎海绵体组织的 ICPmax/MAP、NRF2、HO-1、P-eNOS/eNOS、PPAR-γ、DDAH、NO和cGMP 表达显著高于 SHR对照组(P<0.05),但显著低于WKR对照组.SHR+淫羊藿苷治疗组阴茎海绵体组织的ADMA表达较SHR对照组显著降低(P<0.05).结论:淫羊藿苷通过上调大鼠阴茎海绵体NRF2表达,上调HO-1、DDAH和PPAR-γ,抑制ADMA和增加P-eNOS/eNOS比值而改善SHR的勃起功能.
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