【摘 要】
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建立阪崎克罗诺杆菌全菌蛋白双向电泳技术。采用2种不同的尿素-3-[3-（胆酰氨丙基）二甲氨基]-1-丙磺酸（CHAPS）-二硫苏糖醇（DTT）裂解法兼反复冻融提取阪崎克罗诺杆菌ATCC 29544全菌蛋
【机 构】
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中国科学院南海海洋研究所,广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,广东省微生物研究所,中国科学院大学
【基金项目】
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广东省科技计划项目（编号：2010B020316003）, 广东省中国科学院全面战略合作专项（编号：2010B090301037）
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建立阪崎克罗诺杆菌全菌蛋白双向电泳技术。采用2种不同的尿素-3-[3-（胆酰氨丙基）二甲氨基]-1-丙磺酸（CHAPS）-二硫苏糖醇（DTT）裂解法兼反复冻融提取阪崎克罗诺杆菌ATCC 29544全菌蛋白,在2种pH范围的固相pH梯度等电聚焦对全菌蛋白进行双向电泳,胶体考染后获得的双向电泳图谱进行Image Master 2DPlatinum软件分析。结果表明,获得全菌的蛋白浓度为5.32μg/μL;裂解液成分：尿素7 mol/L,硫脲2 mol/L,CHAPS 4%（m/V）,DTT 1%（m/V）,P
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