论文部分内容阅读
目的：获得编码变形链球菌CH43变链素Ⅰ前体肽基因片段，构建Ⅰ型变链素的原核表达载体，优化表达条件。方法：实验于2004—09／2005—06在解放军第四军医大学秦都口腔医院牙体牙髓病实验室地点完成。①实验材料：streptococcus Mutan CH43菌株由Dr．P．g．Caufield惠赠。E．coliTOP10 E.coli DH5α及表达载体pProEX由秦都口腔医院牙体牙髓病实验室保存。②实验过程：厌氧条件下培养变形链球菌CH43，通过碱裂解法得到其基因组DNA。利用聚合酶链反应技术从变形