【摘 要】
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从山东、湖北、广东、浙江、云南、重庆和湖南7个不同省份采集辣椒疫病病株和病土，经分离纯化获得31株辣椒疫霉菌（Phytophthora capsici）菌株，利用浸根法进行致病力测定，并从100个
【机 构】
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长江大学生命科学学院,山东农业大学植保学院
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从山东、湖北、广东、浙江、云南、重庆和湖南7个不同省份采集辣椒疫病病株和病土，经分离纯化获得31株辣椒疫霉菌（Phytophthora capsici）菌株，利用浸根法进行致病力测定，并从100个RAPD随机引物中选出多态扩增性强的14个引物用于对其全基因组DNA的RAPD分析。结果表明，31个菌株具有明显的致病力差异，并有非致病、弱致病、强致病的分化。利用RAPD分子标记方法对受试31个菌株的基因组进行扩增，并用UPGMA软件对受试菌株间的遗传距离进行聚类分析构建系统树状图。结果显示，不同致病力分化的辣
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