肝性脊髓病5例分析

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肝性脊髓病(HM)是肝脏疾病晚期少见的神经系统并发症,其突出特点是脊髓锥体束的脱髓鞘病变,多见于门脉高压症手术或自然形成门腔循环分流的肝硬化患者。我院1994/2008年共收治5例,1例曾误诊为其他脊髓病,现分析临床资料如下。1临床资料1.1一般资料本组男4例,女1例,年龄38~59(平 Hepatic myelopathy (HM) is a rare neurological complication of advanced liver disease characterized by demyelinating lesions of the spinal cord pyramidal tract and is more common in patients with cirrhosis who underwent surgery for portal hypertension or who naturally developed a glandular shunt . A total of 5 cases were admitted to our hospital from 1994 to 2008, one case had misdiagnosed as other myelopathy. Clinical data are as follows. 1 Clinical data 1.1 General Information The group of 4 males and 1 female, aged 38 to 59 (flat
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