通过检测电压门控钠离子通道（voltage-gated sodium channels，VGSC）亚型Nav1.5在口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）中的表达，探讨其对OSCC的发生和淋巴结转移的作用。
方法收集安徽医科大学第一附属医院口腔颌面外科26例患有原发性低分化OSCC的患者术中切除的肿瘤上皮组织作为试验组，并按肿瘤组织有无淋巴结转移将试验组分为无转移组（16例）和有转移组（10例）；另收集10例正常口腔黏膜组织（来源于颌面部外伤、拔牙等术中切除的上皮组织）作为对照组，采用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）、蛋白质印迹法、免疫组化法、酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）法分别检测Nav1.5在对照组及试验各组中mRNA或蛋白的表达水平，并对各组间差异进行单因素方差分析。
结果在对照组、无转移组和有转移组中，qPCR法检测Nav1.5 mRNA的相对表达量分别为1.054±0.162、2.311±0.134和4.462±0.362，无转移组和有转移组均显著高于与对照组（P=0.037；P=0.029），且有转移组显著高于无转移组（P=0.031）。蛋白质印迹法检测结果显示，对照组、无转移组和有转移组Nav1.5蛋白的相对表达量分别为0.080±0.010、0.143±0.005和0.253±0.015，无转移组和有转移组均显著高于与对照组（P=0.034；P=0.026），有转移组显著高于无转移组（P=0.033）。免疫组化检测结果显示，对照组和试验组的Nav1.5蛋白阳性表达率分别为1/10和92%（24/26），二者差异有统计学意义（P=0.016）。有转移组和无转移组的Nav1.5蛋白阳性表达差异亦有统计学意义（P=0.028）。ELISA法结果显示，Nav1.5在对照、无转移和有转移组中的表达分别为（0.834±0.103）、（1.578±0.167）和（3.882±0.422）μg/L，无转移组和有转移组均显著高于对照组（P=0.041；P=0.032），有转移组显著高于无转移组（P=0.030）。
结论Nav1.5在低分化OSCC中高表达且因OSCC有无淋巴结转移其表达程度存在显著差异，Nav1.5可能参与OSCC的发生与转移。