论文部分内容阅读
将构建人目的片段的RNAi重组载体转入经过遗传修饰的大肠杆菌，诱导表达dsRNA后饲喂线虫进行基因功能研究，最早是由Fire在秀丽新杆线虫上描述。通过显微注射相应基因的dsRNA使基因表达抑制的方法也是由Fire等最早在秀丽新杆线虫上描述，同年TimmonsL和Fire A将秀丽新杆线虫Uric-22基因片段克隆并构建到L4440质粒，再将重组质粒转入到大肠杆菌HT115中，经IPTG诱导表达后，通过饲喂法将dsRNA导入到秀丽新杆线虫体内，使unc-22基因表达受到有效抑制。