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目的探讨经过氧化氢（H2O2）损伤干预下Rab30在PC12细胞中的表达及可能的促凋亡通路。方法将体外常规培养的PC12细胞分为正常组和H2O2组。采用MTT检测细胞存活率；Annexin V-FITC／PI双染法检测细胞凋亡率；Western-blot检测Rab30、JNK3、GM130、Caspase-3的蛋白表达情况。结果H2O2损伤干预可导致PC12细胞的存活率显著降低（P〈0．05），早期凋亡率和总凋亡率均显著增高（均P〈0．05）；JNK3、Caspase-3蛋白表达水平在PC12细胞中显著增