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目的：构建乙型肝炎病毒S基因的四环素调控表达载体，并研究在真核细胞中四环素对S基因的调控表达，以期用于基因治疗实验。方法：将乙型肝炎病毒S基因插入启动子内含有2个四环素超纵子（T0）的质粒pcDNA4，并用脂质体将重组质粒pcDNA4-S和含有四环素抑制基因的质粒pcDNA6共转染入真核细胞HepG2中，用Zeocin（400μg／m1）及Blasticidin（10μg／m1）进行抗性筛选，约20天形成抗性克隆，建立在四环素诱导下能稳定表达S基因的细胞系。以不同浓度的四环素（0．5μg／ml，1．0μg